수면 무호흡 치료제, FDA 승인 획득

수면 무호흡증은 뇌가 신호를 폐로 보내는 데 어려움을 겪고 환자가 자고있는 동안 정상적인 호흡 패턴을 갖지 못하게하는 끔찍한 질환입니다. 그러나 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을받은 새로운 임플란트가있어 환자가 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다.

수면 무호흡증 치료제

Remede는 환자의 피부 아래에 외과 적으로 배치 할 수있는 임플란트가 포함 된 시스템입니다. 이것은 흉부 근처의 혈관에 삽입 할 수있는 얇은 와이어가 달린 작은 배터리 팩으로 구성됩니다.

일단 활성화되면 시스템은 환자의 호흡 양상을 모니터링하고 장애가 발동 할 때 횡격막을 움직이기 위해 신경을 자극합니다.

국립 수면 연구소의 수면 장애 연구 센터 (National Institute of Sleep Disorders Research)에 따르면 중추 수면 무호흡증은 수면 상태가 좋지 않아 고혈압, 심장 마비, 심장 마비, 뇌졸중, 비만 위험 증가 등 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있다고한다. 당뇨병.

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지금까지 수면 무호흡증 치료에는 약물 및 양성기도 압박 장치 또는 섬세한 수술을받을 필요가있었습니다. 그러나이 새로운 임플란트로 인해 환자는 불편 함이없이 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다.

왜 큰 문제입니까?

수면 무호흡증은 환자의 폐가 수면 중에 정상적으로 기능하지 않는 장애입니다. 이것은 뇌의 신호를 운반하는 신경이 폐에 정보를 전달할 수없는 경우에 발생합니다.

이러한 시간 동안 특허 증인은 정상적인 호흡 패턴으로 일시 중지되며, 몇 초에서 몇 분 정도 지속될 수 있습니다.

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다른 한편으로, 중앙 수면 무호흡증은 뇌가 폐로 어떤 신호를 보내는 데 완전히 실패하여 정상적인 호흡이 재개되기 전에 개인이 10 초 이상 호흡을 멈추게하는 상태입니다.