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"사람들은 부작용 (부적 절한 약물로 인한) 또는 우리는 그들의 생활 양식을 그들의 유전체 구성에 적응시키는 방법을 조금 더 잘 알 것이다 "라고 Stolovitzky는 말했다. "모든 환자는 일반 환자로 치료 받기를 원하며 모두가 개별 환자로 치료 받기를 원한다"고 말했다.

[화이트보드]가상화 환경의 스토리지 ‘IP SAN’을 선택하는 이ìœ

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Anonim

궁극적으로이 회사는 환자가 몇 초 또는 몇 분 만에 DNA를 판독 할 수 있도록 샘플을 입금 할 수있는 핸드 헬드 의료 기기에 사용하기 위해 칩을 축소하려고합니다. 이 디바이스는 혈당 측정기와 매우 흡사하며, 사용자가 혈액을 한 방울 떨어 뜨리면 몇 초 만에 혈당치를 볼 수 있다고 Stolovitzky는 말했다.

칩 제조가 첫 번째 단계이며 IBM은 칩이 유전자 코드를 정확하게 맵핑하는 것을 돕기 위해 DNA 연구를 계속한다. ""우리는 3 년의 이정표를 세우는 과정에있다.3 년 후 우리는 그것이 가능한지 아닌지 알게 될 것이다. "기술이 상업적으로 이용 가능할 때 그는 예측할 수 없었다. 그러나 그것이 가능 해지면 의사 사무실이나 핸드 헬드 의료 기기를 통해 환자에게 제공 될 수 있습니다. 이러한 DNA 시퀀서는 현재 지난 몇 주간의 실험실 테스트를 제거 할 수 있다고 그는 말했다.

IBM의 연구는 비용이 많이 들고 수년이 걸린 초기 게놈 시퀀싱 노력에 대한 진전을 의미 할 것이다. 최초의 유전자 시퀀싱 프로그램 인 Human Genome Project는 13 년 동안 30 억 달러의 비용으로 2003 년에 완료되었습니다. 이 연구 프로젝트는 주로 미 에너지 부와 국립 보건원 (National Institutes of Health)이 자금을 지원했다. 유전자 시퀀싱 노력은 IBM의 나노 기술과 여러 과학 분야를 둘러싼 연구를 한 데 모으고있다. IBM은 게놈 판독기와 관련없는 작은 회로를 만드는 방법으로 DNA를 사용하는 실험을 포함하여 다른 DNA 연구 노력에 착수했습니다.